«Генериум» перерегистрировал клеточный продукт как лекарство

Компания «Генериум» (владеет ею «Фармстандарт») перерегистрировала биомедицинский клеточный продукт в статус лекарства, так как не смогла включить его в программы ОМС. Об этом рассказала директор по обеспечению доступа препаратов на рынок «Фармстандарт» Наталья Радуненко на сессии в рамках конференции «Биопрома» в Геленджике.

Переклассификация означает, что компания выбрала другой путь вывода продукта на рынок вместо программ обязательного медицинского страхования.